2023年赞助商
如需了解更多有关会议赞助商/展商机会的信息，请通过电子邮箱eric.lu@lycheegroup.com 联系Eric Lu 先生。
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PPD百时益医药研发
赛默飞临床研究业务PPD百时益是一家全球领先的医药研发外包服务组织（CRO），PPD提供全面的综合药物研发，实验室与生命周期管理服务。我们的客户及合作伙伴包括制药，生物技术，医疗器械，学术机构以及政府组织等。PPD在全球拥有超过34,000名专业员工并已在100多个国家地区开展临床试验。PPD借助创新的前沿技术，专业的治疗知识以及坚定的质量承诺，帮助客户及合作伙伴降低药物开发的成本和时间，并优化价值，研制创新、有效和安全的医疗产品，为改善人类健康作出更大的贡献。© 2020 Thermo Fisher Scientific Inc. All rights reserved.更多信息，请访问公司官网：thermofisher.com/ppd. PPD邮箱：PPDChina.sm@ppd.com
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赛默飞
赛默飞通过Patheon™品牌为客户提供行业领先的药物开发、临床试验物流和商业化生产等制药服务解决方案。我们在全球拥有超过65个分支机构，在开发的各个阶段提供一体化、端到端的支持，包括原料药、生物制药、病毒载体、cGMP质粒、制剂、临床试验解决方案、物流服务和商业化生产及包装。通过Quick to Care™计划，我们为您的药物开发工作定制一体化的药物开发和临床服务。我们的大分子和小分子药物Quick to Care™计划帮助您在早期开发阶段实现速度与风险的平衡，快速成功地完成IND申报。mysupply 平台和Pharma 4.0等数字创新工具提供实时数据和流畅体验。我们与客户合作，迅速将制药行业的可能性变为现实。
www.thermofisher.cn l www.thermofisher.com/patheon-cn
金牌赞助商
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贺维斯特医药科技
上海贺维斯特医药科技有限公司 (HiRO) 是一家面向全球的创新型临床研究机构 (CRO)。凭借全球运营和整合能力，HiRO为客户提供定制化的跨境解决方案和服务，包括早期临床前战略规划、临床试验设计、监管事务、药物监测、统计学、数据管理、全方位项目管理以及临床和医学监控等服务。
作为新兴的全球CRO，HiRO致力于成为市场领先的综合临床研究机构，与蒸蒸日上的生物技术和制药公司合作，引领医药产品从实验室走向市场。HiRO将以「管家」服务精神，充分利用国际及当地临床执行经验，佐以真实世界数据支持，为全球患者提供更有效的解决方案。有关HiRO的更多信息，请访问www.harvestiro.com。
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MERIT
MERIT 迈睿 是一家创新型全球临床试验终点服务提供机构，聚焦眼科、肿瘤科、呼吸科、皮肤科、神经科、心血管安全等治疗领域。
在肿瘤科方面，我们提供端到端的中心影像评估服务，由Merit自研的一体化系统软件EXCELSIOR提供支持。
在眼科方面，我们拥有众多管理和评估影像的眼科专家，尤其是影响视网膜的眼部疾病。
在呼吸科方面，MERIT作为可靠的呼吸服务提供商提供快速精准的集中肺活量测定专业知识。
依靠数十年累积的经验，我们能够快马加鞭、全力以赴开展项目，出色的项目成果令客户感到放心和满意；MERIT迄今已为全球20家顶级制药公司中的12家提供助力，是绝对值得客户信赖的研发合作伙伴。
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PSI CRO
PSI是一家独特的全球性CRO，在50多个国家/地区设有办事处，拥有近3000名专业全职员工。公司总部位于瑞士，成立于1995年，由创始合伙人私有至今。
PSI以其对高效交付成果和高服务质量的承诺,专注于全球关键的 II/III 期临床试验，以及极高的客户回头率而闻名。
来自生物技术和生物制药公司的客户与PSI合作进行全球临床试验往往会维持长达数十年，这足以证明公司稳定有序的发展和极低的员工流动率.。
我们的使命是成为由员工、客户、研究人员以及供应商认定的全球最好的CRO公司。
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赛诺菲
赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业，于1982年进入中国，多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。赛诺菲与中国同心同行，致力于将创新药品和疫苗加速引进中国，不断变革医疗实践，造福更多中国百姓，也为合作伙伴，社区和员工创造更美好的生活。
银牌赞助商
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Agilex Biolabs
Agilex Biolabs生物实验室是澳大利亚规模最大、技术最先进的规范性生物分析和毒理学实验室。在 过去的25 年中，我们已参与全球数百项临床前和临床阶段的小分子和大分子药物的临床生物样本分析。
作为提供灵活解决方案的全球领导者，Agilex Biolabs 已经加速了美国、亚太地区和欧盟的众多药物开发项目。与 Agilex 合作的同时，您还可以享受澳大利亚的优势，包括早期试验的快速启动、高效监管速度和研发退税（43.5%）。
我们的服务:
1. 药物动力学 (PK) 分析
• 生物大分子药物
• 小分子药物（17台 LC-MS/MS）、
• 生物仿制药2. 药效学 (PD) 分析
• 生物标记物解决方案（MSD、ELISA、流式细胞仪、ddPCR、Elispot 等）
• 免疫原性研究、
• 基于细胞的检测（RO、ADA、免疫分型等）3. GLP/Non-GLP 毒理学
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Almac
Almac Clinical Technologies 团队在25年以来一直引领着交互式响应技术 (IRT) 行业，与700多家客户建立合作关系并支持了超过4000项临床试验。我们用最创新的技术和无与伦比的专业知识为生物制药行业提供支持并帮助患者带来最先进的治疗方案。
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凯诺医药科技
天津凯诺医药科技发展有限公司（以下简称“凯诺医药”）是凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ/6821.HK) （以下简称“凯莱英”）旗下全资子公司。业务范围涵盖从新药 IND 到 NDA的一站式全流程，形成了包括从 Pre-IND 咨询、注册事务、临床监查、临床研究项目管理、SMO 服务、数据管理与统计编程、第三方稽查、药物警戒直至上市后研究的整体闭环解决方案。
依托母公司凯莱英的强大基础，凯诺医药与凯莱英 CDMO 团队形成协同，实现创新药物全生命周期“研发+生产”的一站式综合服务，提高服务客户的深度和广度，创新整合资源，加速药品上市，造福广大患者。
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CMAX Clinical Research
CMAX临床研究中心是一家位于南澳大利亚首府阿德莱德的先进一期临床试验中心。我们拥有30年的经验，专注于首次人体健康志愿者试验。CMAX中心拥有78张床位以及包含50,000名志愿者的庞大数据库。我们每年在一系列治疗领域进行约55项临床试验，使我们始终处于创新研究的前沿。
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圣方医药研发
圣方（上海）医药研发有限公司，是一家科技型全功能临床CRO。公司致力于通过iECR数字化技术平台提高研发效率并赋能上市后真实世界研究，为全球的药械企业和科研机构提供国际品质的一站式覆盖产品全生命周期的专业解决方案，从而助力新药快速上市、护航产品全生命周期临床价值管理，惠及全球患者。
总部位于上海，在全球范围内拥有25+的驻地城市，覆盖海内外的市场和客户需求。提供全功能的临床研究服务：注册与法规事务、医学科学、临床运营和项目管理、 数据管理、生物统计分析、生物统计编程、药物警戒、真实世界研究和医学事务服务、心脏安全性评估，跨越从BE到I-IV期和上市后的全生命周期。欲了解更多相关信息，欢迎致信info@ecr-global.com或致电 +86-021-80143100。
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ICON
ICON 是一家世界领先的智慧医疗型临床研究组织。通过为药厂、生物科技和医疗器械公司、政府和公共卫生组织提供外包服务，帮助申办方加速药物研发进程、不断推进从分子到药物领域的临床研究进程。我们不断创新，推动新兴疗法向前发展，同时竭诚改善患者生活质量。
ICON总部位于爱尔兰都柏林，在全球44个国家/地区设有94个办公室，截至目前，员工总数已增长至约41,150名。
ICON在医药研发领域提供行业领先的解决方案和一流的服务交付。ICON在中国大陆员工数已超过1,600名，亚太区员工总数已逾8,000人。
有关ICON的更多信息，请访问：www.iconplc.com 或 china.iconplc.com。
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上海捷信医药科技
上海捷信医药科技股份有限公司成立于2008年，是国内领先的医药行业数字化患者解决方案企业。捷信医药于2010年率先在国内开展临床试验患者招募业务，是中国临床试验患者招募业务的开创者和领军企业，为医药企业提供整合的临床研究患者解决方案，主要包括临床的前期调研，患者招募和患者保留等，加速新药的审批和上市流程。
捷信医药注重创新，持续建设 “信慕”、“新药之光”和“找药神器”等数字化工具和平台，利用数字化技术高效联结药企，医院，医生与患者等多方，与800+新药临床合作，覆盖了260+城市、涉及160+疾病领域，合作1900+医院，累计服务患者147000+，直接解决药企在患者招募及患者管理的痛点，帮助患者联结了最新的治疗解决方案，帮助研究中心更有效地开展临床研究，提升新药研发效率，加速新药上市，联结患者与希望，惠及天下患者。
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生生物流
上海生生物流有限公司自2009年成立，是中国医药冷链服务行业的先行者，自成立以来一直专注于为生命科学、生物技术、药物研发、商业成品药等领域的客户，提供全链条一站式医药冷链服务。
公司总部位于上海，在全国设有100+个自营站点，业务覆盖全国99%地级市，为7000+客户提供专业、安全、高效的冷链运输及仓储服务。此外，公司以北京、上海、广州等三大口岸城市为中心，业务覆盖美国、欧洲、亚太、中东、澳大利亚、南美、非洲等区域，已形成双向的进出口服务网络。
经过十余年精耕与发展，生生已拥有业内极其健全的全自营服务网络、先进的智能IT系统、安全可靠的温控技术，并通过了GDP、GMP、ISO9001等认证。生生以“有温度的传递，呵护生命价值”为使命，立足国内，面向国际，不断构建全球运营网络，塑造业内优秀实践，竭尽所能为客户创造更大价值。
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太美医疗科技
太美医疗科技是生命科学产业数字化运营平台，业务覆盖医药研发、药物警戒、医药营销等领域。公司自主研发完整的专业软件产品线，并创新性打造TrialOS平台，以协作为核心理念，链接医药企业、医院、服务商、监管机构、患者等行业各方，结合人工智能、大数据、移动互联网等先进技术，形成数据交互，流程合作，并统一行业标准，整合资源，大幅提升医药研发整体质效，实现多方价值升级与共赢。至今，公司已与1,100余家药企及CRO开展业务，为660+家医院提供数字化解决方案，率先对接国家药品不良反应监测中心直报系统，以及34个国家/地区监管机构的相关数据库。
太美医疗科技秉承“让好药触手可及”的使命，正在构筑未来医药行业运行的基础设施，从而令新药更快上市，保障患者用药安全，让好药易于获得，同时，降低患者的医疗负担。
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泰格医药
泰格医药（股票代码：300347.SZ/3347.HK）是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供一站式创新研发服务与解决方案。通过全面的服务体系和顶尖的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。作为全球化研发平台，泰格医药在全球布局 180 多个办事处和分支机构，拥有超过 10,000 人的专业团队，覆盖五大洲的数十个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。
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Viedoc Technologies
Viedoc 是欧洲领先的电子临床系统开发商，公司总部位于瑞典，在中国上海，美国，法国以及日本有分公司。Viedoc系统自2003 年推出以来，迄今已有20年的沉淀和积累，被用于全球75个国家，参与近6000项临床研究，其中大多数研究是向美国、欧洲、日本、中国、澳大利亚等国家的监管机构申报NDA或IND的项目。
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信华医药科技
上海信华医药科技有限公司是国内专业的DCT（Decentralized/Digitalized Clinical Trial）平台解决方案提供商，专注开发“以患者为中心”的远程智能化临床研究平台。信华医药由捷信医药历经四年自主孵化，于2021年9月起正式独立运营，信华医药坚持为中国临床研究行业提供“DCT的中国解决之道”， 核心产品及服务包括：eCOA（电子临床结局评估）一体化解决方案（ePData）、电子知情同意（ePConsent）、远程访视解决方案（ePVisit）、电子日志（ePDiary）、可穿戴设备连接（ePLink）、量表引进及版权管理服务(ePScale)。目前拥有50多个II/III期注册临床试验DCT项目经验，覆盖超过30个疾病领域，为15000多名患者提供服务。DCT核心产品ePData已有CFDI项目核查经验，远程访视解决方案率先完成在中国落地应用。